ラジカット内用エダラボン｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
ラジカット内用（エダラボン、田辺ファーマ） 2023年3月15日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：リルテック錠50）。補正加算：なし。 承認日：2022年12月23日。
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概要
- 一般名
- エダラボン
- 会社
- 田辺ファーマ
- 薬効分類
- 1190 その他の中枢神経系用薬
- 承認日
- 2022年12月23日
- 薬価収載
- 2023年3月15日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ラジカット内用懸濁液2.1% | 1190032S1021 | 2,735.4円 | 2026/04/01 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023/03/15 | ラジカット内用懸濁液2.1% | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | リルテック錠50 | なし | なし | 4年目 4,100人 55億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 2,735.4円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 2,744円 | 改定 |
| 2024/04/01 | 2,744円 | 改定 |
| 2023/03/15 | 2,751.9円 | 収載 |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/12/23 | 承認 | 新投与経路医薬品 | — | 6年（〜2028/12/22） | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2005/06/20 | 希少疾病用医薬品 | 筋萎縮性側索硬化症 | 2015/06/26 |
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2022/11/25 | 第一部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2007/03/23 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2004/07/21 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2003/12/24 | 改訂指示 | 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2002/12/26 | 改訂指示 | 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 / 重大な副作用 / 高齢者への投与 | — | 資料 |
| 2002/10/28 | 緊急安全性情報 | ラジカット注30mg(エダラボン)投与中又は投与後の急性腎不全について | — | 資料 |
| 2002/10/28 | 改訂指示 | 禁忌 / 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 / 高齢者への投与 | — | 資料 |
| 2002/06/05 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2001/10/17 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ラジカット内用懸濁液2.1% | 入院 | 171,830 | ｍＬ |
| ラジカット内用懸濁液2.1% | 院内外来 | 157,660 | ｍＬ |
| ラジカット内用懸濁液2.1% | 院外外来 | 1,903,580 | ｍＬ |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック（後発品）はいつ出るか
ラジカット内用の再審査期間は2028年12月22日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。
再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。