レミッチナルフラフィン塩酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
レミッチ(ナルフラフィン塩酸塩、東レ) 2009年3月13日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:その他 20%。 承認日:2009年1月21日。 再算定:1件。
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概要
- 一般名
- ナルフラフィン塩酸塩
- 会社
- 東レ
- 薬効分類
- 1190 その他の中枢神経系用薬
- 承認日
- 2009年1月21日
- 薬価収載
- 2009年3月13日
- 算定方式
- 原価計算方式
薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)
添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP
医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量(NDBオープンデータ)
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。