レルベア100エリプタ30ビランテロールトリフェニル酢酸塩・フルチカゾンフランカルボン酸エステル|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

レルベア100エリプタ30(ビランテロールトリフェニル酢酸塩・フルチカゾンフランカルボン酸エステル、グラクソ・スミスクライン) 承認日:2013年9月20日。

更新日:

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概要

一般名
ビランテロールトリフェニル酢酸塩・フルチカゾンフランカルボン酸エステル
会社
グラクソ・スミスクライン
薬効分類
2290 その他の呼吸器官用薬
承認日
2013年9月20日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
レルベア100エリプタ30吸入用2290803G30204,692.9円2026/04/01

薬価推移

レルベア100エリプタ30吸入用
適用日薬価内容
2026/04/014,692.9円改定
2025/04/014,829.9円改定
2024/04/014,857.8円改定
2023/04/015,008.9円改定
2022/04/015,192.2円改定
2021/04/015,378.4円改定
2020/04/015,558円改定
2019/10/015,602.9円改定
2018/04/015,689.4円改定
2014/11/285,987.2円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2016/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2013/09/20承認新有効成分含有医薬品————
2016/12/02一部変更承認新効能・新用量医薬品—残余期間(平成33年9月19日まで)(〜2021/09/19)——
2024/06/24一部変更承認1医療用医薬品(2)新医療用配合剤 2医療用医薬品(6)新用量医薬品—4年(〜2028/06/23)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2024/05/09第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2016/11/11第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2016/10/27第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2013/08/26第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2011/11/29改訂指示重要な基本的注意—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
レルベア100エリプタ30吸入用入院23,656キット
レルベア100エリプタ30吸入用院内外来350,156キット
レルベア100エリプタ30吸入用院外外来2,596,873キット

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

レルベア100エリプタ30の再審査期間は2028年6月23日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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