レバチオシルデナフィルクエン酸塩｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

レバチオ（シルデナフィルクエン酸塩、ヴィアトリス製薬） 2008年4月18日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：なし。承認日：2008年1月25日。

更新日：2026年10月16日

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概要

規格	YJコード	薬価	適用日
レバチオ錠20mg	2190028F1021	577円	2026/04/01
レバチオ懸濁用ドライシロップ900mg	2190028R1028	561.8円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	算定上の比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2008/04/18	レバチオ錠20mg	原価計算方式	—	なし	なし	4年目 1,665人 21.5億円	資料
2008/04/18	レバチオ錠20mg	原価計算方式	—	なし	なし	4年目 1,665人 21.5億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2008/01/25	承認	新効能および新用量医薬品	—	—	—	—
2017/09/27	一部変更承認	—	希少疾病用医薬品	—	—	—
2017/09/27	承認	—	希少疾病用医薬品	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2007/02/27	希少疾病用医薬品	肺動脈性肺高血圧症	2008/01/25

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2017/09/01	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（3件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2021/01/26	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	—	資料
1999/08/20	改訂指示	警告 / 副作用	—	資料
1999/06/16	改訂指示	相互作用	—	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：解除資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
内用薬	2023/06/16	1

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。