アブリスボ組換えRSウイルスワクチン｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
アブリスボ（組換えRSウイルスワクチン、ファイザー） 承認日：2024年1月18日。
更新日：
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概要
- 一般名
- 組換えRSウイルスワクチン
- 会社
- ファイザー
- 薬効分類
- —
- 承認日
- 2024年1月18日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アブリスボ筋注用 | 631350AE1028 | — | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/18 | 承認 | 下気道疾患の予防を効能・効果とする新有効成分含有医薬品 | — | 8年（〜2032/01/17） | — | — |
| 2024/03/26 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | 残余期間 | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2023/11/27 | 第二部会 | 審議 | 承認可(審議結果に明記) | 資料 |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/07/14 | 改訂指示 | 11 副反応 / 11.1 重大な副反応 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-07更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
ジェネリック（後発品）はいつ出るか
アブリスボの再審査期間は2032年1月17日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。
再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。