アムビゾームアムホテリシンB|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

アムビゾーム(アムホテリシンB、住友ファーマ) 承認日:2006年4月20日。

更新日:

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概要

一般名
アムホテリシンB
会社
住友ファーマ
薬効分類
6173 アムホテリシンB製剤
承認日
2006年4月20日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アムビゾーム点滴静注用50mg6173400D202315,239円2026/04/01

薬価推移

アムビゾーム点滴静注用50mg
適用日薬価内容
2025/04/0115,239円改定
2024/04/0111,471円改定
2023/04/017,647円改定
2022/04/015,886円改定
2021/04/019,881円改定
2020/04/019,904円改定
2019/10/019,975円改定
2018/04/019,794円改定
2014/04/019,811円改定
2012/04/019,538円収載
2010/04/019,538円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品不採算
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2025/04/01不採算品再算定—
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01不採算品再算定—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/04/20承認—————
2009/06/17一部変更承認新効能・新用量医薬品————

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2014/07/09改訂指示非リポソーム製剤(注射剤) / 副作用—資料
2014/01/07改訂指示副作用—資料
2010/08/10改訂指示副作用—資料
2008/09/19改訂指示副作用—資料
2000/12/01改訂指示禁忌 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料
2000/12/01改訂指示用法・用量に関連する使用上の注意 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アムビゾーム点滴静注用50mg入院265,110瓶
アムビゾーム点滴静注用50mg院内外来3,174瓶
アムビゾーム点滴静注用50mg院外外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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