オキシコンチンTRオキシコドン塩酸塩水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
オキシコンチンTR(オキシコドン塩酸塩水和物、シオノギファーマ)
更新日:
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概要
- 一般名
- オキシコドン塩酸塩水和物
- 会社
- シオノギファーマ
- 薬効分類
- 8119 その他のあへんアルカロイド系麻薬
- 承認日
- —
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| オキシコンチンTR錠5mg | 8119002G5020 | 121.4円 | 2026/04/01 |
| オキシコンチンTR錠10mg | 8119002G6026 | 233.6円 | 2026/04/01 |
| オキシコンチンTR錠20mg | 8119002G7022 | 433.7円 | 2026/04/01 |
| オキシコンチンTR錠40mg | 8119002G8029 | 799.1円 | 2026/04/01 |
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2023/04/01 | 121.4円 | 改定 |
| 2022/04/01 | 124.5円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 130.4円 | 改定 |
| 2020/04/01 | 130.4円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 134円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 134.7円 | 改定 |
| 2017/12/08 | 139.6円 | 収載 |
薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 基礎的医薬品 | 麻薬 |
| 2025/04/01 | 基礎的医薬品 | 麻薬 |
| 2024/04/01 | 基礎的医薬品 | 麻薬 |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2020/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/10/29 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | — | — | — |
指定と部会
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2020/02/28 | 第一部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP
医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量(NDBオープンデータ)
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| オキシコンチンTR錠10mg | 入院 | 417,895 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠10mg | 院内外来 | 306,813 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠10mg | 院外外来 | 1,704,833 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠20mg | 入院 | 294,580 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠20mg | 院内外来 | 279,385 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠20mg | 院外外来 | 1,193,483 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠40mg | 入院 | 94,727 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠40mg | 院内外来 | 106,413 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠40mg | 院外外来 | 502,416 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠5mg | 入院 | 1,262,492 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠5mg | 院内外来 | 1,069,036 | 錠 |
| オキシコンチンTR錠5mg | 院外外来 | 3,909,460 | 錠 |
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック(後発品)の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2016/12/09 | 0 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。