ザバクサセフトロザン硫酸塩・タゾバクタムナトリウム|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ザバクサ(セフトロザン硫酸塩・タゾバクタムナトリウム、MSD) 2019年2月26日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2019年1月8日。

更新日:

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概要

一般名
セフトロザン硫酸塩・タゾバクタムナトリウム
会社
MSD
薬効分類
6139 その他の主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの
承認日
2019年1月8日
薬価収載
2019年2月26日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ザバクサ配合点滴静注用6139506D10205,853円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2019/02/26ザバクサ配合点滴静注用原価計算方式—なしなし8年目 35,000人 66億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

ザバクサ配合点滴静注用
適用日薬価内容
2026/04/015,853円改定
2025/04/015,967円改定
2024/04/015,967円改定
2023/04/016,069円改定
2022/04/016,069円改定
2021/04/016,403円改定
2020/04/016,403円改定
2019/10/016,430円改定
2019/02/266,335円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2019/01/08承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2027/01/07)——
2019/12/20一部変更承認新効能・新用量医薬品—残余期間(令和9年1月7日まで)(〜2027/01/07)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2019/11/25第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2018/11/29第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-07更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ザバクサ配合点滴静注用 1.5g入院148,787瓶
ザバクサ配合点滴静注用 1.5g院内外来1,110瓶
ザバクサ配合点滴静注用 1.5g院外外来603瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

ザバクサの再審査期間は2027年1月7日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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