ゲンタシンゲンタマイシン硫酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ゲンタシン(ゲンタマイシン硫酸塩、高田製薬)

更新日:

改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。

概要

一般名
ゲンタマイシン硫酸塩
会社
高田製薬
薬効分類
6134 アミノ糖系抗生物質製剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ゲンタシン軟膏0.1%2634710M107711円2026/04/01
ゲンタシンクリーム0.1%2634710N103011円2026/04/01
ゲンタシン注106134407A1024116円2026/04/01
ゲンタシン注406134407A2071291円2026/04/01
ゲンタシン注606134407A3043307円2026/04/01

薬価推移

ゲンタシン注40
適用日薬価内容
2019/10/01291円改定
2016/04/01286円改定
2014/04/01308円改定
2012/04/01318円収載
2010/04/01336円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品病原生物
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2021/04/01基礎的医薬品病原生物
2020/04/01基礎的医薬品病原生物
2019/10/01基礎的医薬品病原生物
2019/10/01基礎的医薬品—
2018/04/01長期収載品特例—
2018/04/01基礎的医薬品病原生物
2018/04/01基礎的医薬品—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2013/09/13一部変更承認新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/08/26第二部会報告—資料

供給状況

2026年10月8日時点
状況理由時点出所
限定出荷原材料調達上の問題2026/10/08資料

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ゲンタシンクリーム0.1% 1mg入院14,811g
ゲンタシンクリーム0.1% 1mg院内外来695,177g
ゲンタシンクリーム0.1% 1mg院外外来2,038,367g
ゲンタシン注10 10mg入院65,392管
ゲンタシン注10 10mg院内外来53,447管
ゲンタシン注10 10mg院外外来秘匿管
ゲンタシン注40 40mg入院143,943管
ゲンタシン注40 40mg院内外来34,661管
ゲンタシン注40 40mg院外外来秘匿管
ゲンタシン注60 60mg入院96,432管
ゲンタシン注60 60mg院内外来8,525管
ゲンタシン注60 60mg院外外来秘匿管
ゲンタシン軟膏0.1% 1mg入院3,247,587g
ゲンタシン軟膏0.1% 1mg院内外来19,358,613g
ゲンタシン軟膏0.1% 1mg院外外来35,109,242g

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/010
外用薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

無料で試すデモを依頼