リピディルフェノフィブラート｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

リピディル（フェノフィブラート、あすか製薬）承認日：2004年10月22日。

更新日：2026年10月16日

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概要

規格	YJコード	薬価	適用日
リピディル錠53.3mg	2183006F3023	13.2円	2026/04/01
リピディル錠53.3mg(選)	2183006F3023	11.15円	2026/06/01
リピディル錠80mg	2183006F4020	16.2円	2026/04/01
リピディル錠80mg(選)	2183006F4020	13.5円	2026/06/01

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2004/10/22	承認	—	—	—	—	—
2011/03/30	承認	新剤型・新用量医薬品	—	—	—	—

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2011/02/21	第一部会	報告	—	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（1件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2002/12/04	改訂指示	用法・用量に関連する使用上の注意 / 重要な基本的注意 / 副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
内用薬	2017/12/08	1

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。