マグミット酸化マグネシウム|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

マグミット(酸化マグネシウム、マグミット製薬) 2025年10月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:モビコール配合内用剤LD)。補正加算:小児加算 5%。 承認日:2025年8月25日。

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概要

一般名
酸化マグネシウム
会社
マグミット製薬
薬効分類
2344 無機塩製剤;炭酸水素ナトリウム等
承認日
2025年8月25日
薬価収載
2025年10月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
マグミット錠100mg2344009F702512.7円2026/04/01
マグミット錠100mg(類)2344009F70259.52円2027/03/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2025/10/22マグミット錠100mg類似薬効比較方式(Ⅰ)モビコール配合内用剤LD小児加算 5%なし7年目 6,500人 0.4億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2025/08/25承認—————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2025/07/31第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2015/10/20改訂指示慎重投与 / 重要な基本的注意 / 高齢者への投与—資料
2009/01/09改訂指示相談すること—資料
2008/09/19改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/012

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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