ベムリディテノホビル アラフェナミドフマル酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ベムリディ(テノホビル アラフェナミドフマル酸塩、ギリアド・サイエンシズ) 2017年2月15日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載(比較薬:テノゼット錠300mg)。補正加算:なし。 承認日:2016年12月19日。

更新日:

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概要

一般名
テノホビル アラフェナミドフマル酸塩
会社
ギリアド・サイエンシズ
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2016年12月19日
薬価収載
2017年2月15日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ベムリディ錠25mg6250045F1023883.1円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2017/02/15ベムリディ錠25mg類似薬効比較方式(Ⅱ)テノゼット錠300mgなしなし10年目 63,000人 228億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

ベムリディ錠25mg
適用日薬価内容
2026/04/01883.1円改定
2025/04/01903.5円改定
2024/04/01923.9円改定
2023/04/01946.5円改定
2022/04/01946.5円改定
2021/04/01968.4円改定
2020/04/01968.4円改定
2019/10/01971.7円改定
2018/04/01973.7円改定
2017/02/15996.5円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2016/12/19承認新有効成分含有医薬品優先審査5年10ヵ月(〜2022/10/18)承認事項の変更不要—

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2015/11/19希少疾病用医薬品HIV感染症2016/06/17
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2016/11/11第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2016/10/27第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ベムリディ錠25mg入院227,854錠
ベムリディ錠25mg院内外来2,907,911錠
ベムリディ錠25mg院外外来19,856,320錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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