PDRファーマ株式会社新薬の承認・薬価収載・再算定・指定の一覧(2015年〜)

PDRファーマの2015年以降の新医薬品の承認は5件(うち新有効成分含有医薬品1件)です。 承認、新薬の薬価収載(算定方式・補正加算)、再算定、希少疾病用医薬品などの指定を、公表資料から整理しました。

更新日:

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PDRファーマの直近の動き(直近180日)

2026年4月19日以降の、新医薬品の承認・新薬の薬価収載・再算定・指定です(2026年10月16日の更新時点)。
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この期間に、承認・新薬の薬価収載・再算定・指定の記録はありません。いちばん新しい記録は、承認が2025年9月19日(ライアットMIBG-I131静注)、新薬の薬価収載が2024年5月22日(アミヴィッド静注)です。

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PDRファーマの品目の承認・新薬の薬価収載(算定方式・補正加算・薬価)・再算定・指定を、出所(PMDA・中医協・厚生労働省の資料の URL)つきの Excel でお送りします(無料)。同じ薬効の他社の品目を足すこともできます。

年ごとの承認件数

年承認(一変を含む)うち新有効成分
2025年10
2024年11
2023年30

新医薬品の承認

販売名承認日成分申請区分承認・一変審査の区分
ライアットMIBG-I131静注2025/09/193‐ヨードベンジルグアニジン(131I)新効能・新用量医薬品一変事前評価済公知申請
タウヴィッド静注2024/12/27フロルタウシピル(18F)新有効成分含有医薬品承認迅速審査
ミオMIBG-I123注射液2023/12/223-ヨードベンジルグアニジン(123I)新効能・新用量医薬品一変—
アミヴィッド静注2023/08/31フロルベタピル(18F)新効能医薬品一変迅速審査
テクネフチン酸キット2023/03/27フィチン酸ナトリウム新投与経路医薬品一変公知申請

新薬の薬価収載(算定方式・補正加算)

販売名収載日薬価成分算定方式補正加算など
アミヴィッド静注2024/05/22184,203円フロルベタピル(18F)原価計算方式有用性加算(II)A=10%、加算係数 1.0、新薬創出等加算

処方量の多い品目(NDBオープンデータ)

販売名薬価ベースの推計額
テクネMDP25.9億円
ミオMIBG-I12317.0億円
ニューロライト15.9億円
カーディオライト14.6億円
ウルトラテクネカウ10.7億円
アデノシン負荷用3.8億円
オクトレオスキャン3.1億円
アミヴィッド2.4億円
テクネMAG32.2億円
テクネフチン酸1.3億円
カーディオライト 第一1.0億円
ニューロライト第一0.9億円
テクネMAA0.5億円
テクネピロリン酸0.4億円
アドステロール-I1310.4億円

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」(第11回)を加工して作成。推計額は処方数量×薬価で、売上高ではありません。

PMDA の新医薬品の承認品目一覧、中医協の資料、厚生労働省の公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成。会社は法人番号で名寄せし、旧社名の実績を含みます。販売提携先の名義の品目は含まない場合があります。

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