PDRファーマ株式会社新薬の承認・薬価収載・再算定・指定の一覧(2015年〜)
PDRファーマの2015年以降の新医薬品の承認は5件(うち新有効成分含有医薬品1件)です。 承認、新薬の薬価収載(算定方式・補正加算)、再算定、希少疾病用医薬品などの指定を、公表資料から整理しました。
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PDRファーマの直近の動き(直近180日)
2026年4月19日以降の、新医薬品の承認・新薬の薬価収載・再算定・指定です(2026年10月16日の更新時点)。
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この期間に、承認・新薬の薬価収載・再算定・指定の記録はありません。いちばん新しい記録は、承認が2025年9月19日(ライアットMIBG-I131静注)、新薬の薬価収載が2024年5月22日(アミヴィッド静注)です。
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PDRファーマの品目の承認・新薬の薬価収載(算定方式・補正加算・薬価)・再算定・指定を、出所(PMDA・中医協・厚生労働省の資料の URL)つきの Excel でお送りします(無料)。同じ薬効の他社の品目を足すこともできます。
年ごとの承認件数
| 年 | 承認(一変を含む) | うち新有効成分 |
|---|---|---|
| 2025年 | 1 | 0 |
| 2024年 | 1 | 1 |
| 2023年 | 3 | 0 |
新医薬品の承認
| 販売名 | 承認日 | 成分 | 申請区分 | 承認・一変 | 審査の区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ライアットMIBG-I131静注 | 2025/09/19 | 3‐ヨードベンジルグアニジン(131I) | 新効能・新用量医薬品 | 一変 | 事前評価済公知申請 |
| タウヴィッド静注 | 2024/12/27 | フロルタウシピル(18F) | 新有効成分含有医薬品 | 承認 | 迅速審査 |
| ミオMIBG-I123注射液 | 2023/12/22 | 3-ヨードベンジルグアニジン(123I) | 新効能・新用量医薬品 | 一変 | — |
| アミヴィッド静注 | 2023/08/31 | フロルベタピル(18F) | 新効能医薬品 | 一変 | 迅速審査 |
| テクネフチン酸キット | 2023/03/27 | フィチン酸ナトリウム | 新投与経路医薬品 | 一変 | 公知申請 |
新薬の薬価収載(算定方式・補正加算)
| 販売名 | 収載日 | 薬価 | 成分 | 算定方式 | 補正加算など |
|---|---|---|---|---|---|
| アミヴィッド静注 | 2024/05/22 | 184,203円 | フロルベタピル(18F) | 原価計算方式 | 有用性加算(II)A=10%、加算係数 1.0、新薬創出等加算 |
処方量の多い品目(NDBオープンデータ)
| 販売名 | 薬価ベースの推計額 |
|---|---|
| テクネMDP | 25.9億円 |
| ミオMIBG-I123 | 17.0億円 |
| ニューロライト | 15.9億円 |
| カーディオライト | 14.6億円 |
| ウルトラテクネカウ | 10.7億円 |
| アデノシン負荷用 | 3.8億円 |
| オクトレオスキャン | 3.1億円 |
| アミヴィッド | 2.4億円 |
| テクネMAG3 | 2.2億円 |
| テクネフチン酸 | 1.3億円 |
| カーディオライト 第一 | 1.0億円 |
| ニューロライト第一 | 0.9億円 |
| テクネMAA | 0.5億円 |
| テクネピロリン酸 | 0.4億円 |
| アドステロール-I131 | 0.4億円 |
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」(第11回)を加工して作成。推計額は処方数量×薬価で、売上高ではありません。
PMDA の新医薬品の承認品目一覧、中医協の資料、厚生労働省の公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成。会社は法人番号で名寄せし、旧社名の実績を含みます。販売提携先の名義の品目は含まない場合があります。